Hướng dẫn toàn diện về chỉnh sửa gene.
Menu
Trang chủ Tìm hiểu Tin tức Hỏi Atlas
Khám phá Các công nghệ Các bệnh Các phương pháp điều trị Thử nghiệm lâm sàng Các công ty Các nhà khoa học Các gene Nghiên cứu Tổ chức / Cơ sở
Ngoài y học Nông nghiệp Đạo đức Đầu tư Bản đồ thế giới
Tìm hiểu & Công cụ Bắt đầu tại đây Bảng thuật ngữ A–Z So sánh các công nghệ Dòng thời gian Danh sách & Xếp hạng AI Agents ★ Đã lưu API
Giới thiệu Về chúng tôi Phương pháp Nguồn dữ liệu Chính sách biên tập Liên hệ Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

🧭 Chế độ xem có hướng dẫn
Mới làm quen với di truyền học? Chúng tôi giải thích mọi thuật ngữ ngay khi bạn duyệt, bằng ngôn ngữ dễ hiểu. Cùng nội dung đó, nhưng có phần hỗ trợ tích hợp sẵn.

⚡ Góc nhìn chuyên gia
Bạn đã hiểu về sinh học rồi. Chỉ cần nội dung — gọn gàng và súc tích, không có giải thích thêm. Đây là chế độ xem mặc định.

Ngôn ngữ giao diện
Chế độ sáng

Gene · Neurological

APOE

Apolipoprotein E — A lipid-transport gene whose ε4 variant is the strongest common genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease — a risk factor, not a cause.

19q13.32 brainrisk factor
Nhiễm sắc thể 19 APOE 19q13.32 p q

Chỉ mang tính minh họa — tỷ lệ các nhánh là tương đối và chi tiết băng không được vẽ theo tỷ lệ thực. Vị trí tế bào di truyền được công bố bởi NCBI Gene.

Gene này làm gì

APOE helps move fats and cholesterol around the body and the brain. It comes in three common versions. One of them, ε4, raises the risk of Alzheimer's disease substantially; another, ε2, appears to lower it. Raising risk is not the same as causing disease: plenty of ε4 carriers never develop Alzheimer's, and plenty of people with Alzheimer's do not carry it.

APOE, at 19q13.32, encodes apolipoprotein E, existing as ε2, ε3 and ε4 isoforms. ε4 is the strongest common genetic risk factor for late-onset Alzheimer's disease, with risk increasing by copy number; ε2 appears protective. The Christchurch variant (R136S) has been associated with striking protection in a carrier of a dominant Alzheimer's mutation. Editing is used to construct isogenic models; therapeutic editing faces both delivery barriers and the difficulty of intervening against a risk factor.

Sources

Connected in the Atlas

Every entry on this site is linked to the others it relates to. These connections are part of the record, not a search result.