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유전자 · Respiratory

CFTR

Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator — Encodes a chloride channel in cell membranes; when it fails, secretions across the body become abnormally thick.

7q31.2 lungchannel
염색체 7 CFTR 7q31.2 p q

개략도만 표시 — 염색체 팔의 비율은 대략적이며 밴드 세부 사항은 실제 비율로 그려지지 않았습니다. 세포유전학적 위치는 NCBI Gene에서 공개한 정보를 기준으로 합니다.

이 유전자가 하는 일

CFTR makes a gate in the surface of cells that lets chloride out, and water follows the chloride. When the gate is broken or missing, mucus loses its water and becomes thick and sticky — clogging the lungs, blocking the pancreas and affecting the gut. Around 90 per cent of people with cystic fibrosis carry at least one copy of the same variant, F508del.

CFTR, at 7q31.2, encodes an ATP-gated chloride and bicarbonate channel. Over 2,000 variants are described; F508del, a three-base deletion causing protein misfolding and degradation, is present on roughly 70 per cent of CF alleles. Modulator therapies rescue trafficking and gating for responsive genotypes; nonsense and rare variants producing no protein remain unaddressed, which is the population editing approaches target.

Sources

  • MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of Medicine
    CFTR gene ↗

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