🧭 Chế độ xem có hướng dẫn Mới làm quen với di truyền học? Chúng tôi giải thích mọi thuật ngữ ngay khi bạn duyệt, bằng ngôn ngữ dễ hiểu. Cùng nội dung đó, nhưng có phần hỗ trợ tích hợp sẵn.
⚡ Góc nhìn chuyên gia Bạn đã hiểu về sinh học rồi. Chỉ cần nội dung — gọn gàng và súc tích, không có giải thích thêm. Đây là chế độ xem mặc định.
Ngôn ngữ giao diện
Chế độ sáng
Gene · Blood
HBB
Haemoglobin subunit beta — Encodes the beta chain of adult haemoglobin; a single-letter change in it causes sickle cell disease, and reduced output causes beta thalassemia.
11p15.4bloodsickle cellthalassemia
Chỉ mang tính minh họa — tỷ lệ các nhánh là tương đối và chi tiết băng không được vẽ theo tỷ lệ thực. Vị trí tế bào di truyền được công bố bởi NCBI Gene.
Gene này làm gì
HBB is the recipe for one of the two protein chains that make up adult haemoglobin, the molecule that carries oxygen in your blood. Change one letter of the recipe and the protein sticks to itself, causing sickle cell disease. Make too little of it and you get beta thalassemia. One gene, two very different diseases, depending on how it goes wrong.
HBB, at 11p15.4, encodes haemoglobin subunit beta. The p.Glu6Val variant (rs334) produces haemoglobin S, which polymerises when deoxygenated. Over 300 HBB variants reduce or abolish beta-globin synthesis, causing beta thalassemia. Approved editing therapy does not target HBB itself but the BCL11A enhancer, reactivating fetal haemoglobin as a functional substitute.
Sources
MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of Medicine HBB gene ↗
Written by The CRISPR Atlas editorial teamLast updated Aug 19, 2026
Connected in the Atlas
Every entry on this site is linked to the others it relates to. These connections are part of the record, not a search result.