🧭 Chế độ xem có hướng dẫn Mới làm quen với di truyền học? Chúng tôi giải thích mọi thuật ngữ ngay khi bạn duyệt, bằng ngôn ngữ dễ hiểu. Cùng nội dung đó, nhưng có phần hỗ trợ tích hợp sẵn.
⚡ Góc nhìn chuyên gia Bạn đã hiểu về sinh học rồi. Chỉ cần nội dung — gọn gàng và súc tích, không có giải thích thêm. Đây là chế độ xem mặc định.
Ngôn ngữ giao diện
Chế độ sáng
Gene · Neurological
HTT
Huntingtin — Encodes huntingtin; an expanded CAG repeat in it causes Huntington's disease through a toxic gain of function.
4p16.3brainrepeat expansion
Chỉ mang tính minh họa — tỷ lệ các nhánh là tương đối và chi tiết băng không được vẽ theo tỷ lệ thực. Vị trí tế bào di truyền được công bố bởi NCBI Gene.
Gene này làm gì
Near the start of the HTT gene is a short sequence — CAG — repeated over and over. Most people have fewer than 27 repeats. If the number grows past about 40, the protein made from the gene acquires a harmful new property and slowly kills brain cells. The more repeats, the earlier symptoms tend to begin.
HTT, at 4p16.3, encodes huntingtin, a large scaffolding protein with roles in vesicle transport and development. Expansion of the exon 1 CAG tract above roughly 40 repeats produces a polyglutamine tract conferring toxic gain of function, with an inverse relationship between repeat length and age of onset. Because wild-type huntingtin is essential, allele-selective strategies are preferred over total lowering.
Sources
MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of Medicine HTT gene ↗
Written by The CRISPR Atlas editorial teamLast updated Aug 19, 2026
Connected in the Atlas
Every entry on this site is linked to the others it relates to. These connections are part of the record, not a search result.