La guida definitiva all'editing genico.
Menu
Home Scopri Notizie Chiedi all'Atlas
Esplora Tecnologie Malattie Trattamenti Sperimentazioni cliniche Aziende Scienziati Geni Ricerca Istituzioni
Oltre la medicina Agricoltura Etica Investimenti Mappa del mondo
Scopri e strumenti Inizia da qui Glossario A–Z Confronta le tecnologie Cronologia Elenchi e classifiche Agenti IA ★ Salvato API
Informazioni Chi siamo Metodologia Fonti dei dati Politica editoriale Contatti Note legali

🧭 Vista guidata
Sei nuovo alla genetica? Spieghiamo ogni termine mentre navighi, in parole semplici. Le stesse pagine, con il supporto già incluso.

⚡ Parere degli esperti
Conosci già la biologia. Solo i contenuti — chiari e compatti, senza spiegazioni aggiuntive. Questa è la visualizzazione predefinita.

Lingua dell'interfaccia
Modalità chiara

Il CRISPR Atlas

Database delle sperimentazioni cliniche

Filtra i trial di gene editing per malattia, tecnologia, fase, stato e paese. Ogni record rimanda alla sua voce nel registro.

14 trial nell'Atlas. I record sono compilati da registrazioni in registri pubblici, documenti regolatori e annunci degli sponsor. Il fatto che uno studio sia registrato, in fase di reclutamento o completato non costituisce prova che il trattamento funzioni.

14 trial mostrati

SperimentazioneMalattiaTrattamento TecnologiaFaseStato SponsorRegistro
CLIMB SCD-121 — the trial that led to the first CRISPR medicine approval A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX001 in Subjects With Severe Sickle Cell Disease Sickle cell disease Casgevy (exagamglogene autotemcel) CRISPR-Cas9 Phase II/III Completed Vertex Pharmaceuticals NCT03745287 ↗
CLIMB THAL-111 — the beta thalassemia trial behind the Casgevy approval A Safety and Efficacy Study Evaluating CTX001 in Subjects With Transfusion-Dependent… Beta thalassemia Casgevy (exagamglogene autotemcel) CRISPR-Cas9 Phase II/III Completed Vertex Pharmaceuticals NCT03655678 ↗
MAGNITUDE — Phase 3 in vivo CRISPR for ATTR cardiomyopathy A Phase 3 Study of Nexiguran Ziclumeran in Participants With Transthyretin Amyloidosis… ATTR amyloidosis Nexiguran ziclumeran (nex-z) CRISPR-Cas9 (in vivo) Phase III Active, not recruiting Intellia Therapeutics NCT06128629 ↗
MAGNITUDE-2 — Phase 3 in vivo CRISPR for ATTR polyneuropathy A Phase 3 Study of Nexiguran Ziclumeran in Participants With Hereditary Transthyretin… ATTR amyloidosis Nexiguran ziclumeran (nex-z) CRISPR-Cas9 (in vivo) Phase III Paused Intellia Therapeutics NCT06672237 ↗
HAELO — the first positive Phase 3 result for in vivo gene editing A Phase 3 Study of Lonvoguran Ziclumeran in Adults With Hereditary Angioedema Hereditary angioedema Lonvoguran ziclumeran (lonvo-z) CRISPR-Cas9 (in vivo) Phase III Completed Intellia Therapeutics NCT06634420 ↗
BEACON — base editing for sickle cell disease A Study of BEAM-101 in Patients With Sickle Cell Disease With Severe Vaso-Occlusive Crises Sickle cell disease Risto-cel (BEAM-101) Base editing Phase I/II Active, not recruiting Beam Therapeutics NCT05456880 ↗
BEAM-302 — first in vivo correction of a disease-causing point mutation in humans A Study of BEAM-302 in Patients With Alpha-1 Antitrypsin Deficiency Alpha-1 antitrypsin deficiency BEAM-302 Base editing (in vivo) Phase I/II Recruiting Beam Therapeutics NCT06389474 ↗
The first prime-editing therapy in humans A Study of the Safety and Efficacy of Prime Editing (PM359) in Participants With p47phox… Chronic granulomatous disease PM359 Prime editing Phase I/II Recruiting Prime Medicine NCT06559176 ↗
BRILLIANCE — the first in vivo CRISPR administration to a human organ Single Ascending Dose Study of EDIT-101 in Participants With Leber Congenital Amaurosis… Inherited blindness EDIT-101 CRISPR-Cas9 (AAV, subretinal) Phase I/II Completed Editas Medicine NCT03872479 ↗
The Phase 1/2 study that took lonvo-z into late-stage development A Study of NTLA-2002 in Adults With Hereditary Angioedema Hereditary angioedema Lonvoguran ziclumeran (NTLA-2002) CRISPR-Cas9 (in vivo) Phase I/II Completed Intellia Therapeutics NCT05120830 ↗
ANTLER — allogeneic CAR-T built with hybrid RNA-DNA guides A Study of CB-010 in Subjects With Relapsed or Refractory B Cell Non-Hodgkin Lymphoma Lymphoma CB-010 CRISPR-Cas12a (chRDNA) Phase I Recruiting Caribou Biosciences NCT04637763 ↗
Allogeneic CAR-T with next-generation potency edits A Study of CTX112 in Subjects With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies Lymphoma CTX112 CRISPR-Cas9 multiplex Phase I/II Recruiting CRISPR Therapeutics NCT05643742 ↗
The first US trial of CRISPR-edited T cells in cancer patients NY-ESO-1-Redirected CRISPR-Edited T Cells in Patients With Multiple Myeloma and Sarcoma Cancer CRISPR-Cas9 multiplex Phase I Completed University of Pennsylvania NCT03399448 ↗
The first human gene-editing clinical trial Zinc Finger Nuclease Modification of CCR5 in Autologous CD4 T Cells in HIV HIV Zinc finger nucleases Phase I Completed Sangamo Therapeutics NCT00842634 ↗

Lo stato indicato è quello registrato nell'Atlante — consulta la pagina di ogni studio per la data dell'ultimo aggiornamento. Lo stato nel registro può cambiare ogni giorno; ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine) è la fonte autorevole per gli studi registrati lì. Gli studi privi di un identificatore di registro sono studi preliminari o registrati fuori dagli Stati Uniti e sono indicati come tali nella loro pagina.

Se stai cercando una sperimentazione a cui partecipare Questo database è a scopo educativo e di ricerca. L'idoneità è valutata dagli sperimentatori dello studio, non da un sito web, e questo sito non può indirizzarti verso uno studio. Parla con il tuo medico e consulta il registro ufficiale su clinicaltrials.gov o l'equivalente nel tuo paese.

Come leggere una scheda di sperimentazione

Fase I

Piccolo, di solito primo nell'uomo. La domanda riguarda la sicurezza e la dose, non se funziona.

Fase II

Più ampia. Cerca un segnale di beneficio e dati di sicurezza più solidi. Molti risultati promettenti della Fase II non vengono confermati.

Fase III

Il test registrativo — più ampio, più lungo e di solito alla base della decisione di approvazione.

Follow-up a lungo termine

Le modifiche apportate dal gene editing possono essere permanenti, quindi le autorità regolatorie richiedono in genere anni di follow-up dopo la conclusione del trial.