Исчерпывающий путеводитель по редактированию генов.
Меню
Главная Учиться Новости Спросить Atlas
Изучить Технологии Заболевания Методы лечения Клинические исследования Компании Учёные Гены Исследования Учреждения
За пределами медицины Сельское хозяйство Этика Инвестирование Карта мира
Обучение и инструменты Начните здесь Глоссарий А–Я Сравнить технологии Хронология Списки и рейтинги ИИ-агенты ★ Сохранено API
О нас О нас Методология Источники данных Редакционная политика Контакты Отказ от ответственности

🧭 Режим с подсказками
Впервые в генетике? Мы объясняем каждый термин прямо в процессе просмотра, простым языком. Те же страницы — со встроенной подсказкой.

⚡ Взгляд эксперта
Биология вам уже знакома. Только содержание — чисто и компактно, без лишних пояснений. Это вид по умолчанию.

Язык интерфейса
Светлый режим

Ген · Muscle

DMD

Dystrophin — The largest gene in the human genome, encoding dystrophin — the shock absorber that keeps muscle fibres intact as they contract.

Xp21.2-p21.1 musclelargest gene
Хромосома X DMD Xp21.2-p21.1 p q

Только схема — пропорции плеч приблизительны, детали бандинга не соответствуют масштабу. Цитогенетическое положение указано согласно публикации NCBI Gene.

За что отвечает этот ген

DMD is the biggest gene humans have, spanning over two million letters of DNA. It makes dystrophin, a long springy protein that anchors the inside of a muscle cell to its outer membrane. Without it, every contraction tears the cell a little, and muscle is gradually lost. Its enormous size is a large part of why treating it is so hard: it will not fit into standard delivery vehicles.

DMD, at Xp21.2-p21.1, spans approximately 2.2 million base pairs with 79 exons and encodes dystrophin, which links the actin cytoskeleton to the extracellular matrix through the dystrophin-glycoprotein complex. Out-of-frame mutations abolish the protein and cause Duchenne muscular dystrophy; in-frame deletions produce a truncated but partly functional protein and the milder Becker phenotype — the observation that underlies exon-skipping strategies.

Sources

  • MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of Medicine
    DMD gene ↗

Connected in the Atlas

Every entry on this site is linked to the others it relates to. These connections are part of the record, not a search result.