المرجع الشامل لتحرير الجينات.
القائمة
الرئيسية تعلّم الأخبار اسأل الأطلس
استكشف التقنيات الأمراض العلاجات التجارب السريرية الشركات العلماء الجينات البحث العلمي المؤسسات
ما وراء الطب الزراعة الأخلاقيات الاستثمار خريطة العالم
التعلم والأدوات ابدأ من هنا مسرد من أ إلى ي مقارنة التقنيات الجدول الزمني القوائم والتصنيفات وكلاء الذكاء الاصطناعي ★ تم الحفظ API
حول من نحن المنهجية مصادر البيانات السياسة التحريرية تواصل معنا إخلاء المسؤولية

🧭 العرض الموجَّه
هل أنت جديد في عالم الجينات؟ نشرح لك كل مصطلح أثناء تصفحك، بلغة بسيطة وواضحة. نفس الصفحات، مع مساعدة مدمجة فيها.

⚡ رأي الخبير
أنت تعرف الأساسيات البيولوجية بالفعل. المحتوى فقط — موجز وواضح، بدون شروح إضافية. هذا هو العرض الافتراضي.

لغة الواجهة
الوضع الفاتح

الجين · Cardiovascular

LDLR

Low-density lipoprotein receptor — The receptor liver cells use to clear LDL cholesterol from the blood; faults in it are the commonest cause of familial hypercholesterolemia.

19p13.2 cholesterolin vivo
كروموسوم 19 LDLR 19p13.2 p q

مخطط توضيحي فقط — نسب الأذرع تقريبية ولا يُرسم تفصيل النطاقات بمقياس دقيق. الموقع الخلوي الوراثي كما نشره NCBI Gene.

ما الذي يفعله هذا الجين

LDL cholesterol is removed from the blood by receptors on liver cells that catch it and pull it inside. LDLR is the gene for that receptor. If you inherit a faulty copy, you have fewer working receptors, cholesterol accumulates from childhood, and heart disease arrives decades early.

LDLR, at 19p13.2, encodes the low-density lipoprotein receptor mediating hepatic clearance of LDL particles. Loss-of-function variants are the most common cause of familial hypercholesterolemia; heterozygotes have roughly doubled LDL and markedly premature coronary disease. Editing strategies aim to increase LDLR activity — the mirror image of PCSK9 knockout, which achieves the same end indirectly.

Sources

  • MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of Medicine
    LDLR gene ↗

Connected in the Atlas

Every entry on this site is linked to the others it relates to. These connections are part of the record, not a search result.