🧭 Режим с подсказками Впервые в генетике? Мы объясняем каждый термин прямо в процессе просмотра, простым языком. Те же страницы — со встроенной подсказкой.
⚡ Взгляд эксперта Биология вам уже знакома. Только содержание — чисто и компактно, без лишних пояснений. Это вид по умолчанию.
Язык интерфейса
Светлый режим
Ген · Cardiovascular
LDLR
Low-density lipoprotein receptor — The receptor liver cells use to clear LDL cholesterol from the blood; faults in it are the commonest cause of familial hypercholesterolemia.
19p13.2cholesterolin vivo
Только схема — пропорции плеч приблизительны, детали бандинга не соответствуют масштабу. Цитогенетическое положение указано согласно публикации NCBI Gene.
За что отвечает этот ген
LDL cholesterol is removed from the blood by receptors on liver cells that catch it and pull it inside. LDLR is the gene for that receptor. If you inherit a faulty copy, you have fewer working receptors, cholesterol accumulates from childhood, and heart disease arrives decades early.
LDLR, at 19p13.2, encodes the low-density lipoprotein receptor mediating hepatic clearance of LDL particles. Loss-of-function variants are the most common cause of familial hypercholesterolemia; heterozygotes have roughly doubled LDL and markedly premature coronary disease. Editing strategies aim to increase LDLR activity — the mirror image of PCSK9 knockout, which achieves the same end indirectly.
Sources
MedlinePlus Genetics, U.S. National Library of Medicine LDLR gene ↗
Written by The CRISPR Atlas editorial teamLast updated Aug 19, 2026
Connected in the Atlas
Every entry on this site is linked to the others it relates to. These connections are part of the record, not a search result.