Исчерпывающий путеводитель по редактированию генов.
Меню
Главная Учиться Новости Спросить Atlas
Изучить Технологии Заболевания Методы лечения Клинические исследования Компании Учёные Гены Исследования Учреждения
За пределами медицины Сельское хозяйство Этика Инвестирование Карта мира
Обучение и инструменты Начните здесь Глоссарий А–Я Сравнить технологии Хронология Списки и рейтинги ИИ-агенты ★ Сохранено API
О нас О нас Методология Источники данных Редакционная политика Контакты Отказ от ответственности

🧭 Режим с подсказками
Впервые в генетике? Мы объясняем каждый термин прямо в процессе просмотра, простым языком. Те же страницы — со встроенной подсказкой.

⚡ Взгляд эксперта
Биология вам уже знакома. Только содержание — чисто и компактно, без лишних пояснений. Это вид по умолчанию.

Язык интерфейса
Светлый режим

Ген · Cardiovascular

PCSK9

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 — A liver gene that controls how much LDL cholesterol stays in the blood — and the target of the first attempt to treat a common chronic disease with a one-time edit.

1p32.3 cholesterolin vivobase editing
Хромосома 1 PCSK9 1p32.3 p q

Только схема — пропорции плеч приблизительны, детали бандинга не соответствуют масштабу. Цитогенетическое положение указано согласно публикации NCBI Gene.

За что отвечает этот ген

Liver cells pull LDL cholesterol out of the blood using receptors on their surface. PCSK9 destroys those receptors, so more cholesterol stays in circulation. People born with a broken PCSK9 gene have low cholesterol and appear entirely healthy — which is exactly why it is such an attractive target: nature has already run the experiment.

PCSK9, at 1p32.3, encodes a protease that binds the LDL receptor and directs it to lysosomal degradation, reducing hepatic LDL clearance. Loss-of-function variants are associated with lifelong low LDL cholesterol and reduced cardiovascular events without evident harm; gain-of-function variants cause familial hypercholesterolemia. It is validated as a drug target by approved monoclonal antibodies and siRNA medicines, and is the target of in vivo base-editing programmes intended to make the effect permanent.

Sources

Connected in the Atlas

Every entry on this site is linked to the others it relates to. These connections are part of the record, not a search result.