Hướng dẫn toàn diện về chỉnh sửa gene.
Menu
Trang chủ Tìm hiểu Tin tức Hỏi Atlas
Khám phá Các công nghệ Các bệnh Các phương pháp điều trị Thử nghiệm lâm sàng Các công ty Các nhà khoa học Các gene Nghiên cứu Tổ chức / Cơ sở
Ngoài y học Nông nghiệp Đạo đức Đầu tư Bản đồ thế giới
Tìm hiểu & Công cụ Bắt đầu tại đây Bảng thuật ngữ A–Z So sánh các công nghệ Dòng thời gian Danh sách & Xếp hạng AI Agents ★ Đã lưu API
Giới thiệu Về chúng tôi Phương pháp Nguồn dữ liệu Chính sách biên tập Liên hệ Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm

🧭 Chế độ xem có hướng dẫn
Mới làm quen với di truyền học? Chúng tôi giải thích mọi thuật ngữ ngay khi bạn duyệt, bằng ngôn ngữ dễ hiểu. Cùng nội dung đó, nhưng có phần hỗ trợ tích hợp sẵn.

⚡ Góc nhìn chuyên gia
Bạn đã hiểu về sinh học rồi. Chỉ cần nội dung — gọn gàng và súc tích, không có giải thích thêm. Đây là chế độ xem mặc định.

Ngôn ngữ giao diện
Chế độ sáng

CRISPR Atlas

Research

Landmark papers, summarised in plain language and linked to the original publication.

11 research in the Atlas. We summarise and link out. We do not reproduce copyrighted journal articles.

11 đang hiển thị

A programmable dual-RNA-guided DNA endonuclease in adaptive bacterial immunity Jinek, Chylinski, Fonfara, Hauer, Doudna, Charpentier · Science · 2012 Foundational Multiplex genome engineering using CRISPR/Cas systems Cong, Ran, Cox, Zhang et al. · Science · 2013 Foundational RNA-guided human genome engineering via Cas9 Mali, Yang, Esvelt, Church et al. · Science · 2013 Foundational Programmable editing of a target base in genomic DNA without double-stranded DNA cleavage Komor, Kim, Packer, Zuris, Liu · Nature · 2016 Method Search-and-replace genome editing without double-strand breaks or donor DNA Anzalone, Randolph, Davis, Liu et al. · Nature · 2019 Method CRISPR provides acquired resistance against viruses in prokaryotes Barrangou, Fremaux, Horvath et al. · Science · 2007 Foundational CRISPR-Cas9 gene editing for sickle cell disease and β-thalassemia Frangoul et al. · New England Journal of Medicine · 2021 Clinical CRISPR-Cas9 in vivo gene editing for transthyretin amyloidosis Gillmore et al. · New England Journal of Medicine · 2021 Clinical Patient-specific in vivo gene editing to treat a rare genetic disease Musunuru et al. · New England Journal of Medicine · 2025 Clinical Prime editing for p47phox-deficient chronic granulomatous disease · New England Journal of Medicine · 2025 Clinical Intervening sequences of regularly spaced prokaryotic repeats derive from foreign genetic elements Mojica, Díez-Villaseñor, García-Martínez, Soria · Journal of Molecular Evolution · 2005 Foundational